L'Association de Parents d'Enfant Trisomique-21 Lanaudière

L’Association de Parents d’Enfant Trisomique-21 Lanaudière a été créée en 1990 par des parents qui désiraient mettre en commun leurs besoins, connaissances et préoccupations afin de contrer les craintes et les préjugés face à ce syndrome. Également, ces parents voulaient favoriser toutes formes de support, d’entraide de promotion et de solidarité non seulement pour les personnes trisomiques-21, mais aussi pour la communauté les entourant. ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ Longtemps méconnu, ignoré, le plus souvent considéré comme « ayant une déficience intellectuelle seulement », la personne trisomique possède pourtant une personnalité et des besoins bien spécifiques. Il est à noter que la trisomie-21 n’est pas une maladie. Personne à part entière qui porte les caractéristiques génétiques familiales, la personne trisomique n’en a pas moins ses traits et ses gouts particuliers, ses aptitudes et ses capacités bien à elle, et ce, malgré sa « déficience »